Hola a todos!
Mi nombre es Hernán y hace un mes que me diagnosticaron colitis ulcerosa asi que como podrán ver, soy un poco nuevo en este tema.Me encuentro en pleno brote y creo que de a poco voy entendiendo mejor esta enfermedad. Buscando en internet, he visto innumerables dietas a seguir y la verdad es que algunas creo que me estan ayudando. Tuve que recurrir a internet porque el doctor que me practicó la colonoscopia, no me ha notificado de todos los cuidados a seguir, tales como la alimentación o la forma de comer por ejemplo. Quería saber si a algunos de ustedes le ha pasado lo mismo y si tienen alguna otra informacion que me sea de gran utilidad para palear esta "nueva" enfermedad para mi.Olvidé decirles que hace una semana consulte nuevamente al doctor y éste me subió la dosis de corticoides ya que con la "dosis de mantenimiento" todo seguía practicamente igual...a alguien le pasó esto de tener que aumentar la dosis de corticoide u otro medicamento para hacer frente a esta enfermedad?
Bueno, desde ya muchas gracias a aquellos que se muestren interesados en mis líneas...
Un saludo, Hernán

Bueno un saludo tio, pues mira yo no tengo colitis,tengo crohn ,pero mira,una pate importante de nuestra enfermedad inflamatoria intestinal es la alimentacion , ante todo no comer comidas con residuos,con fibra,bebias alcoholicas y demas ,sobre todo es importante conocer esto para evitarlo en mayor medida,para intentar evitar los brotes y vivir con la mejor calidad de vida posible.El mal estar y lo relacionado con la enfermedad puedde ser solucionado: con lo que tenemos a mano(mediacion),con la aliemntacion o en diversos casos te puedes servir de alimentos prebioticos ,x ejemplo actimel,a mi me ayuda bastante no se.

Hola Hernán, mi nombre es Demetrio y, dado que he leído tu mensaje, aprobecho para tratar de poner a tu disposición algunos de nuestros recursos. En primer lugar, felicitarte por tu actitud de buscar activamente información acerca de las EII (enfermedades inflamatorias intestinales -colitis ulcerosa y Crohn, fundamentalmente). Igualmente, he de comunicarte que lo de aumentar la dosis de corticoides, cuando no hay remisión del brote, es un recurso muy común al que recurren los especialistas en EII, y lo normal es que vaya remitiendo, poco a poco. Como ya te indica Javi17, la clave para llegar a un buen equilibrio con la enfermedad y, por tanto, gozar de la mejor calidad de vida posible, está en aprender cómo se manifiesta la enfermedad en ti mismo, controlar la ingesta de comidas y bebidas, así como el tomar una medicación de mantenimiento que te vaya bien. Como hace muy poco tiempo que te han diagnosticado la enfermedad, es importante que intercambies impresiones con otras personas, igualmente afectadas o que sepan de las EII, y sobre todo que mantengas una estrategia adecuada para ir sabiendo qué es lo que tu cuerpo tolera y en qué medida lo hace, así como lo que no debes tomar. También tengo que decirte que si quieres contactar conmigo y venir a la Asociación de Alicante, puedes hacerlo solicitándome cita previa a través del teléfono: 965910446 (por las mañanas de martes a viernes y los lunes por la tarde). Aquí tenemos abundante información sobre las EII y también personas cuya experiencia podría resultarte de gran utilidad. Ánimo y hasta pronto amigo.

Me he apuntado a este foro hace unos pocos dias. He escrfito unas lineas y ya he obternido un par de respuestas.Queria agradecer el interes mostrado. Demetrio me ha dado un telefono para contactarlo si deseo mas información o cualquier otra cosa que me sea de untilidad, asi que intentaré ponerme en contacto ya que creo que puede serme de gran utilidad...
Una vez mas muchas gracias por el interés mostrado.

Hola a todos;

Me llamo Unai y soy de Bilbao, desde hace mucho tiempo ya me diagnositicaron "Rectitis Ulcerosa" vamos "Colitis ulcerosa" pero solo en el último tramo, resulta que pasé 5 años sin sintomas despues de usar clavesal espuma y ahora me ha surgido un brote importante. El clavesal ya no me hacía mucho efecto así que me enteré a traves de mi tío que tienes lo mismo que en madrid había un médico que con plantas medicinales trataba el tema. Mi tío ha mejorado muchisimo su calidad de vida y muchos amigos de él también. Yo acabo de empezar con este tratamiento y he mejorado mucho la verdad, si alguno quiera la dirección de este medico mandarme un correo a bilbounaidos@hotmail.com.

Por otro lado me gustaría comentaros que yo por lo menos no acabo de encontrar la manera de saber que comidas me sientan mal y cuales bien, me han dicho que la lactosa no es buena así que no pruebo los deribados de la leche. Pero por lo demás no veo ralación con ninguna otra comida. Por cierto que KAIKU ha sacado una leche sin lactosa muy muy buena sin tener que probar la leche de soja que está bastante mala.

Si podeís facilitarme algunos alimentos que sepaís que son malas lo agradecería, pq si bien físicamente no me encuentro muy mal siquicamente estoy bastante "jodidillo" ya que soy una persona muy deportista y ahora no puedo ni pasar una tarde en el monte por miedo a irme de patas... en fin, un fuerte abrazo a todos y ánimo.